Benalcon 0,175 soluzione cutanea Principio Attivo in 100 ml: Benzalconio cloruro 0,175 g. Eccipienti con effetto noto: essenza a base di bergamotto Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Essenza a base di bergamotto (contiene geraniolo, citrale, limonene, linalolo), acqua deionizzata.

Disinfezione e pulizia della cute integra o non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Benalcon 0,175 soluzione cutanea Usare puro, senza diluire: applicare mediante cotone, garze o impacchi. Benalcon può essere usato 2 volte al giorno. Non superare la dose consigliata.

Conservare il recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore.

Il prodotto è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione medica. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per la disinfezione di mucose. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole e sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria la valutazione medica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta letali. In caso di ingestione accidentale del prodotto il medico deve essere consultato immediatamente per la valutazione del caso (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Benalcon contiene essenza a base di bergamotto a sua volta contenente geraniolo, citrale, limonene, linalolo. Geraniolo, citrale, limonene e linalolo possono causare reazioni allergiche.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciori od irritazioni). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

Alle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L'ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l'ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono: dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell'uomo la dose letale è di ca 1 -3 g. Il trattamento dell'avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavande gastriche.

Non sono previste limitazioni di impiego.